Maciek Pawlak, 6 letni chłopiec, mieszkaniec gminy Mszczonów choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a, która jest rzadką chorobą genetyczną, prowadzącą do zaniku mięśni. Jedyną szansą dla chłopca jest bardzo drogie leczenie w klinice w Bostonie, którego koszt wynosi 15 mln zł. To ostatni moment, by Maciek miał szansę na terapię genową w USA.

O diagnozie rodzice chłopca dowiedzieli się dopiero, kiedy miał 4,5 roku, co było dla nich ogromnym szokiem i przewróciło ich świat do góry nogami. Lekarze podejrzewali wiele schorzeń i pomimo diagnostyki, która trwała od urodzenia Maciusia, nikt wcześniej nie sugerował nawet, że chłopiec może być tak poważnie chory. Od początku rodzice walczą o jego zdrowie, jeżdżą na rehabilitacje, terapie, badania i starają się finansować to we własnym zakresie.

Diagnoza zmieniła życie rodziny. Zabrała szczęście, beztroskie dni odeszły w zapomnienie, przyniosła strach i niepewność.

Maciek zakwalifikował się na terapię genową, ale czasu na uzbieranie potrzebnej kwoty w wysokości aż 15 mln zł jest już bardzo mało.

Jak mówią rodzice chłopca: Zdajemy sobie sprawię, że kwota zbiórki jest astronomiczna, ale na tyle właśnie wyceniono życie Maćka. A my – jego rodzice – zrobimy wszystko, co w naszej mocy, by tę kwotę uzbierać.

Zachęcamy do wsparcia zbiórki.

Informacje o Maćku, przebiegu jego choroby i wszelkich zbiórkach znajdą Państwo na stronie: siepomaga.pl

https://www.siepomaga.pl/maciek-pawlak